Polsko-niemiecka grupa badaczy podjęła temat zaburzenia mechanizmów wrodzonej odpowiedzi immunologicznej, biorących udział w patogenezie trądziku różowatego. Grupę badawczą stanowiło 6 pacjentów z rozpoznaniem rosacea o nasileniu umiarkowanym i ciężkim. Były to osoby w wieku 47-66 lat, prezentujące jasne fototypy skóry (I-III według Fitzpatricka). 6 zdrowych uczestników tworzyło grupę kontrolną. Procedura badawcza polegała na pobraniu biopsji z zapalnych, rumieniowo-grudkowych zmian w obrębie skóry twarzy oraz ocenie ekspresji kebneryzyny (białka S100A15) z zastosowaniem metod rtPCR i analizy immunofluorescencyjnej. Wykazano nadekspresję kebneryzyny zarówno w naskórku, jak i w skórze właściwej pacjentów z trądzikiem różowatym. Badacze wysnuli hipotezę, że białko to wykazuje działanie prozapalne i angiogenne, bierze także udział w destrukcji macierzy pozakomórkowej. Ponadto naskórkowa nadekspresja sugeruje jego potencjalną rolę w kontroli proliferacji i funkcjonowaniu keratynocytów.
Wyniki prac innych badaczy wskazują, że kebneryzyna działa chemotaktycznie w stosunku do monocytów i neutrofilów oraz promuje wytwarzanie przez nich cytokin prozapalnych, takich jak TNF-α and IL-1β, odgrywających istotną rolę w rozwoju rosacea.
W podsumowaniu autorzy pracy podkreślili potencjalną rolę białka S100A15 w patogenezie trądziku różowatego, wskazując je jako przyszły cel podejmowanych działań terapeutycznych.
Na podstawie:
Batycka-Baran A. i wsp.: Koebnerisin (S100A15): A novel player in the pathogenesis of rosacea. J Am Acad Dermatol 2019; 80 (6): 1753-1755.
Lek. Paulina Szczepanik-Kułak
